6-bromopuryna mocy (CAS 767-69-1) — producent masowy i amp; Eksporter

6-bromopuryna (CAS 767-69-1) jest niezbędnym bromowanym półproduktem purynowym szeroko stosowanym w chemii medycznej, syntezie API/półproduktów i badaniach specjalistycznych. Nasze partie, produkowane zgodnie ze ścisłymi normami jakości, są dostępne w wersjach badawczych (≥98%) i o wysokiej czystości (≥99% HPLC), a do każdej partii dołączony jest Certyfikat analizy i karta charakterystyki. Oferujemy konfigurowalne opakowania (25 g–25 kg), skalę produkcji zgodną z GMP i szybkie terminy realizacji kontraktów hurtowych. Jako producent i eksporter masowy Ruicheng koncentruje się na stałej czystości, stabilności poszczególnych partii i pełnej zgodności z przepisami eksportowymi, co czyni nas niezawodnym partnerem dla chemików kontraktowych, CRO i producentów API.

• CAS: 767-69-1; wzór cząsteczkowy C₅H₃BrN₄; typowy Mw ≈199,01 g·mol⁻¹.

• Opcje czystości: ≥98% (stopień badawczy) i ≥99% (HPLC, wysoka czystość).

• Dokumentacja: COA, SDS, GMP na żądanie.

• Opakowanie: skalowalne (25 g / 100 g / 1 kg / 5 kg / 25 kg) z opakowaniem bezpiecznym w eksporcie.

• MOQ & Ceny: konkurencyjne FOB/CIF dla luzem; próbki dostępne do kwalifikacji.

• Przechowywanie & obsługa: przechowywać w zalecanych warunkach; dostarczono pełną kartę charakterystyki.

Kontakt Ruicheng w przypadku ofert cenowych, dostaw hurtowych i żądań próbek. Specjalizujemy się w masowym eksporcie wysokowartościowych półproduktów chemicznych i Związki purynowe, wspierając pełną dokumentację, identyfikowalność partii i terminową logistykę.

Kluczowe funkcje

● ≥ 99% czystości HPLC, wolne od soli nieorganicznych i metali ciężkich

● Doskonała rozpuszczalność w wodzie i układach buforowych

● Wyprodukowano w warunkach zgodnych z GMP

Aplikacje

● Surowiec do CTP, CMP i pochodnych nukleotydów

● Stosowany w syntezie mRNA, badaniach enzymatycznych i pożywkach do hodowli komórkowych

● Składnik preparatów stosowanych w opiece zdrowotnej związany z metabolizmem mózgu

Farmaceutyczny i amp; Zastosowania badawcze

• ·   API / Synteza pośrednia: Stosowany do produkcji przeciwnowotworowych, przeciwwirusowych i immunomodulacyjnych pochodnych nukleozydów.

• ·   Rozwój pochodnej cytydyny: Służy jako bromowany element budulcowy puryn do syntezy modyfikowanych nukleozydów, w tym analogów cytydyny do badań przeciwwirusowych.

• ·   Chemia lecznicza: Kluczowy odczynnik do optymalizacji ołowiu w chemii heterocyklicznej i nukleozydowej.

• ·   Odczynniki specjalistyczne: Wykorzystywany w laboratoriach badawczych do modyfikacji strukturalnych, badań halogenowania i analogów kwasów nukleinowych.

Znaczenie chemii syntetycznej

• ·   Chemia bromowanych puryn: 6-Bromopuryna jest reaktywna w pozycji 6, co pozwala na selektywne aminowanie, alkilowanie lub glikozylację.

• ·   Synteza nukleozydów: Można go przekształcić w 6-bromonukleozydy poprzez sprzęganie z cukrami rybozowymi lub dezoksyrybozowymi — co jest częstym krokiem w projektowaniu analogów cytydyny.

• ·   Możliwości derywatyzacji: Funkcjonalizacja w miejscu bromu ułatwia eksplorację chemii medycznej, w tym rozwój rusztowania przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego.

6-bromopuryna (CAS 767-69-1) — często zadawane pytania branżowe

P1: Co sprawia, że 6-bromopuryna jest cennym półproduktem w chemii nukleozydów?
Odp.: Brom w pozycji 6 umożliwia selektywną funkcjonalizację, umożliwiając syntezę pochodnych cytydyny, modyfikowanych nukleozydów i innych halogenowanych puryn stosowanych w badaniach przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.

P2: W jaki sposób 6-bromopuryna jest wykorzystywana w badaniach i rozwoju farmaceutycznym?
Odp.: Służy jako element konstrukcyjny API, analogów nukleozydów i związków heterocyklicznych. Naukowcy wykorzystują go do tworzenia pochodnych cytydyny i testowania modyfikacji strukturalnych w celu poprawy aktywności biologicznej.

P3: Czy 6-bromopurynę można bezpośrednio przekształcić w analogi nukleozydów?
Odp.: Tak, poprzez reakcje glikozylacji z cukrami rybozowymi lub dezoksyrybozowymi może tworzyć bromowane nukleozydy. Te półprodukty są niezbędne do syntezy analogów cytydyny i opracowywania leków przeciwwirusowych.

P4: Jakie transformacje syntetyczne są powszechne w przypadku 6-bromopuryny?
Odp.: Typowe reakcje obejmują:

• Podstawienie nukleofilowe w miejscu bromowym

• Aminowanie w celu wytworzenia pochodnych 6-aminowych

• Reakcje sprzęgania krzyżowego (Suzuki, Stille, Sonogashira) w celu przyłączenia grup aromatycznych lub heterocyklicznych

P5: Jakie poziomy czystości są zalecane do badań i produkcji?
Odp.: Stopień badawczy ≥98% jest odpowiedni do syntezy w skali laboratoryjnej, natomiast HPLC o wysokiej czystości ≥99% jest preferowany do opracowywania API i kluczowych projektów z zakresu chemii medycznej.

Pytanie 6: Jak należy przechowywać 6-bromopurynę, aby zachować stabilność?
Odp.: Przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu, najlepiej w obojętnej atmosferze w przypadku długotrwałego narażenia. Aby zapobiec degradacji, należy unikać wilgoci i bezpośredniego światła słonecznego.

P7: Jakie są najważniejsze kwestie dotyczące zakupów hurtowych i eksportu?
Odp.: Stała jakość poszczególnych partii, właściwa dokumentacja (COA, SDS), zgodne opakowanie eksportowe i sprawdzona niezawodność łańcucha dostaw mają kluczowe znaczenie dla odbiorców przemysłowych, szczególnie w przypadku zastosowań farmaceutycznych i CRO.

P8: Czy w bieżących badaniach pojawiają się nowe zastosowania 6-bromopuryny?
Odp.: Tak, jest coraz częściej stosowany w:

• Rozwój terapeutyczny RNA (mRNA, analogi nukleozydów siRNA)

• Projektowanie fluorescencyjnych lub znakowanych nukleozydów do sond do biologii chemicznej

• Synteza przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych analogów nukleozydów

P9: Czy Ruicheng może zapewnić wytyczne techniczne dotyczące planowania syntetycznego?
O: Tak. Wspieramy klientów zaleceniami dotyczącymi warunków reakcji, strategii sprzęgania nukleozydów i projektowania pochodnych cytydyny i innych analogów nukleozydów.

Jeśli chcieliby Państwo uzyskać więcej informacji na temat tego produktu, prosimy o kontakt. Poleć Ci inne popularne produkty.: Związki purynowe